第一类医疗器械产品备案

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关于企惠惠

企惠惠

服务详情

申请材料:

1、执照副本、法人身份证原件;

2、产品说明书及最小销售单元标签稿;

3、临床评价资料【视申请产品情况而定】:

4、产品检验报告【第三方检验机构出具】;

5、经营场所及生产车间的产权证明复印件、租赁合同原件及复印件。

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